Диалгин 1000 мг. 20 сашета

Dialgin / Диалгин - при болка и температура!

Описание:

• Аналгетик-антипиретик.
• Под формата на сашета /прахчета/.
• С аромат на ягода.
• Активна съставка - метамизол натрий.
• Показан за прием при:

         - главоболие

         - зъбобол

         - болки и спазми на бъбречните и жлъчни пътища

         - фебрилни състояния

         - плексити, радикулити и неврити

         - мускулни и ставни болки и възпаления

• Притежава силно противоболково и температуропонижаващо действие. 
• Облекчава болката.
• Понижава повишената температура.
• За възрастни и деца над 15 години.
• Лекарствено средство.
• Производител - Химакс Фарма ЕООД, България. 

Начин на прием (Диалгин):

Съдържанието на 1 саше се разтваря в чаша с вода и се изпива.

Възрастни и деца над 15 годишна възраст: Препоръчва се по 1 саше 1-3 пъти дневно. Максимална дневна доза е 3 сашета (3 грама).

Диалгин трябва да се прилага за възможно най-кратък период от време.

При деца под 15 годишна възраст - по лекарско предписание.

Съдържание в 1 саше (Диалгин):

Активната съставка е метамизол натрий 1000 мг

Помощни съставки: манитол,  натриев  цикламат, силициев диоксид, безводен колоиден и ягодов аромат.

Прдупреждение: 

Не приемайте Диалгин 1000 мг

Това лекарство не трябва да се приема при следните случаи:-  свръхчувствителност към метамизол или към някое от помощните вещества;-  свръхчувствителност към продукти от същата група;-  тежки чернодробни и бъбречни заболявания;-  свръхчувствителност към пиразолонови производни;-  алергични реакции към аспирин или други противовъзпалителни лекарствени продукти, ринити, уртикария, астма;-  кръвна дискразия;-  заболявания на кръвотворната система, включително  апластична   анемия   (анемия   поради   нарушено образуване  на  кръвни  клетки  от  костния  мозък),агранулоцитоза (значително намаляване на броя на определен вид бели кръвни клетки) или левкопения (намаляване на общия брой на белите кръвни клетки);-  порфирия (вродено заболяване с нарушено образуване на червени кръвни клетки);генетичен дефицит на глюкозо-б-фосфат дехидрогеназа (вродено заболяване, което се проявява с разрушаване на червените кръвни клетки);-  бременност (последен триместьр);-  деца под 15 годишна възраст.